博海(d)一维和零维钛基钙钛矿单晶的合成工艺示意图。
图六、拾贝M-N-C具有不同MN4位点的CO2-CO转换(a)Ni-N4-C合成的拓扑化学转化策略的示意图。图十二、严肃非金属部分在M-N-C中的作用(a)超高真空(UHV)和13.3PaCO2气氛下Fe、Co和Ni-N-C的N1s高分辨率X射线光电子能谱。
氛都(e)不同反应途径示意图。图十一、博海其他杂原子掺杂的M-N-C催化剂的应用(a)(Cl,N)-Mn/G的EXAFS拟合曲线。CO2到CO的转化只涉及两个电子/质子转移,拾贝因此在动力学上反应速率很高。
严肃(c)所有M-N-C催化剂的UL(CO2)-UL(H2)值。氛都(b)计算的CO2RR的自由能。
在此,博海作者提出了一些展望和挑战:博海(1)就电催化剂而言,尽管M-N-C催化剂对CO生成具有高达90%以上的高选择性,但其与电流密度相对应的活性仍需进一步提高,以便大规模应用。
拾贝(c)计算氢吸附自由能。严肃(f)基于Cs1.2PbI3.2的设备光照稳定性测试。
氛都(d)晶胞内的阳离子和阴离子位置。博海(c)(C4N2H14Br)4SnBr6纯卤化物钙钛矿激发态结构重组示意图。
大部分零维钙钛矿是无铅钙钛矿,拾贝是环境友好的替代品和未来的发展趋势。未经允许不得转载,严肃授权事宜请联系[email protected]。